無錫潔凈車間告訴您制藥企業(yè)都知道，想要得到一個(gè)重量很大的GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）證書對(duì)所有制藥企業(yè)來說都不容易。過去一年，一些制藥企業(yè)因工藝、生產(chǎn)工藝等原因被吊銷GMP證書新聞層出不窮，即使是巨頭藥企也經(jīng)常因?yàn)楦鞣N飛行檢查而被吊銷GMP證書的厄運(yùn)。事實(shí)上，合格的藥品制造環(huán)境比我們想象的要復(fù)雜得多。清潔和環(huán)保水平是衡量生產(chǎn)線是否滿足基本要求的重要考慮因素之一。今天，讓我們來看看那些合格的制藥車間玩

無錫無塵車間大型無菌區(qū)的空氣潔凈度至少為1萬，每立方米空氣中含有0.5m以上顆粒的總數(shù)不超過3.5萬顆粒?？諝庵懈∮沃参锏暮坎坏贸^1000cfu/m3。無菌器皿、密封件、灌裝、密封工作局部暴露區(qū)域的空氣潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)要求。在這種清潔度下，每立方米空氣中含有0.5靛藍(lán)或等于0.5靛藍(lán)的顆粒物總數(shù)不得超過3500，浮游空氣含量不得超過5cfu/m3。無塵車間施工時(shí)，無菌操作區(qū)100級(jí)潔凈區(qū)的

隨著科技創(chuàng)新的進(jìn)步，各種產(chǎn)品的開發(fā)對(duì)凈化機(jī)制凈化的需求日益增加。當(dāng)代凈化車間的質(zhì)量和清潔設(shè)備領(lǐng)域也在與時(shí)俱進(jìn)，以滿足安荃技術(shù)的要求。無錫凈化工程技術(shù)含量高，整體性強(qiáng)，須由技術(shù)專業(yè)的凈化公司進(jìn)行技術(shù)專業(yè)操作。操作時(shí)，應(yīng)注意以下領(lǐng)域。生態(tài)環(huán)保節(jié)能環(huán)保保：生態(tài)環(huán)保、節(jié)能環(huán)保是我國的戰(zhàn)略布局。在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和運(yùn)行過程中，嚴(yán)禁對(duì)施工材料進(jìn)行環(huán)境污染和廢物獨(dú)立處理。根據(jù)不同的生態(tài)環(huán)保噪聲保護(hù)要求，合理協(xié)調(diào)安排凈