生產(chǎn)環(huán)境會在一定程度上影響藥品。為了保證藥品安荃，制藥企業(yè)對藥品生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高。潔凈室作為污染控制的基礎(chǔ)，可以消除空氣中的顆粒、有害空氣、細(xì)菌等污染物，并將室內(nèi)溫度、清潔度、室內(nèi)壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲振動和照明、靜電控制在一定的要求范圍內(nèi)。

然而，為了達(dá)到良好的清潔效果，無錫凈化設(shè)計(jì)施工不僅要采取合理的空調(diào)凈化措施，還要有標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計(jì)、正確的使用、科學(xué)的維護(hù)和管理。清潔度和污染控制的持續(xù)穩(wěn)定性是檢驗(yàn)潔凈室質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，該標(biāo)準(zhǔn)將分為國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。為滿足等級標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室應(yīng)滿足以下四個要求。

首先是空氣供應(yīng)的清潔度。在空氣供應(yīng)清潔度方面，為了滿足要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)蕞終過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)的蕞終過濾器一般采用過濾器或亞過濾器。因此，應(yīng)考慮清潔要求，選擇低性能過濾器，選擇高性能過濾器。

然而，為了選擇一個好的過濾器，我們也應(yīng)該充分考慮無錫潔凈室、過濾器和凈化系統(tǒng)的特點(diǎn)。為了保證空氣供應(yīng)的清潔度，只有合格的過濾器是不夠的，但也要保證運(yùn)輸，安裝過程不損壞過濾器，以確保安裝緊密。

二是氣流組織。潔凈室的氣流組織不同于一般的空調(diào)空間。它要求將清潔空氣送到操作部位，限制和減少對加工材料的污染。因此，在設(shè)計(jì)氣流組織時應(yīng)考慮以下原則。

首先，盡量減少渦流，避免將工作區(qū)外的污染帶入工作區(qū)；其次，盡量防止灰塵二次飛揚(yáng)，減少灰塵對工件的污染機(jī)會；之后，工作區(qū)域的氣流應(yīng)盡可能均勻，風(fēng)速應(yīng)滿足工藝和衛(wèi)生要求。當(dāng)氣流流入回風(fēng)口時，應(yīng)有效帶走空氣中的灰塵。根據(jù)不同的清潔度要求，選擇不同的送回風(fēng)方式。

然后是送風(fēng)量或風(fēng)速。足夠的通風(fēng)量是稀釋和消除室內(nèi)空氣污染。根據(jù)不同的清潔度要求，當(dāng)潔凈室高度較高時，可適當(dāng)增加通風(fēng)次數(shù)。其中，100萬級潔凈室的通風(fēng)量按髙效凈化系統(tǒng)考慮，其余按凈化系統(tǒng)考慮。當(dāng)10萬級潔凈室過濾器集中在機(jī)房或系統(tǒng)末端時，通風(fēng)次數(shù)的10-20%可適當(dāng)增加。

然后是靜壓差。保持潔凈室一定的正壓是保證其不受或少污染的必要條件之一，以保持設(shè)計(jì)的清潔度。即使是負(fù)壓潔凈室，也須有不低于其清潔水平的相鄰房間或套房，以保持負(fù)壓潔凈室的清潔度。

保持潔凈室正壓所需的風(fēng)量主要根據(jù)維護(hù)結(jié)構(gòu)的密封性來確定。根據(jù)我國無錫潔凈室設(shè)計(jì)規(guī)范，潔凈室與非潔凈區(qū)的靜壓差不小于0.5mmH2O（~5Pa），潔凈區(qū)與室外的靜壓差不小于1.ommH20（~l0Pa）。